مرکز توسعه تحقیقات بالینی حضرت علی اصغر (ع)

نتایج یک مطالعه بالینی در استرالیا نویدبخش تحولی بزرگ در درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) در نوزادان است. پژوهشگران دریافته‌اند که استفاده از داروی ایمونوتراپی بلیناتوموماب می‌تواند نرخ بقاء بدون عود بیماری را از ۴۹.۴ درصد به ۸۱.۶ درصد افزایش دهد. این دارو با فعال‌سازی سیستم ایمنی بدن برای شناسایی و نابودی سلول‌های سرطانی، به‌ویژه در کودکان بسیار کم‌سن، عملکرد چشمگیری از خود نشان داده است.

لوسمی لنفوبلاستیک حاد در نوزادان یکی از تهاجمی‌ترین انواع سرطان‌های دوران کودکی محسوب می‌شود و درمان آن همواره چالش‌برانگیز بوده است. یافته‌های این پژوهش می‌تواند زمینه‌ساز بازنگری در پروتکل‌های درمانی و افزایش چشمگیر امید به زندگی در این گروه آسیب‌پذیر شود.

این مطالعه گامی مهم در جهت توسعه درمان‌های هدفمند و کم‌عارضه‌تر برای کودکان مبتلا به سرطان تلقی می‌شود.

A recent clinical study has shown that adding the immunotherapy drug blinatumomab to standard chemotherapy significantly improves survival outcomes in infants diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL), particularly those with the high-risk KMT2A gene rearrangement. The study, conducted across international pediatric oncology centers, demonstrated an increase in event-free survival from 49.4% to 81.6%, with overall survival rising from 65.8% to 93.3%. These findings mark a major advancement in the treatment of one of the most aggressive forms of childhood cancer and offer new hope for affected families.

منبع:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37099340/

https://www.thekids.org.au/our-research/impact/2024/paradigm-shift/hope-for-babies-with-rare-leukaemia/